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浙江大学研究人员参与国际肿瘤基因组研究破

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来源: 作者: 2019-05-17 02:28:14

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4月15日,国际权威科学期刊《自然》杂志将发表关于国际肿瘤基因组计划的专题报道,介绍该计划所获得的发展历程、研究计划以及研究成果等。在文章的署名作者中,有浙江科学家的身影——来自浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所的研究人员。

全球联手解读“天书”

“国际癌症基因组联合计划,是继国际人类基因组计划后,人类基因研究的新里程碑。”浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所郑树教授说,这1计划与人类基因组计划一脉相承。测出人类基因组序列,读出生命天书,只是我们认识自己的第一步,更要紧的是读懂“天书”,从而开展疾病相关的基因组研究。

癌症正加速向更多人逼近。肿瘤是如何“冒”出来的?一些坏的基因突变又是如何“制造”了肿瘤?能否从基因中找到破解癌症的钥匙?2008年6月成立的国际癌症基因组计划,正是为了解答这一系列人们关心的问题。

该计划由加拿大、美国、英国、中国、澳大利亚、西班牙、法国、德国、印度、日本、意大利等多个国家的不同研究机构参与并分工合作,计划希望,在2020年以前找出所有困扰人类的致癌基因首恶,继而诊断、治疗这1“绝症”。美国国家癌症研究所副所长安娜·巴克说,它将是迄今为止世界上所进行的最大一项基因工程,几乎能抵上100个人类基因组计划。

我国科学家也积极参与了这一计划,并携手组建了长沙光明牛奶平均涨幅1至2元不等
“中国肿瘤基因组研究协作组”,启动了中国肿瘤基因组研究重大项目。作为中国协作组的参与单位,郑树领导的团队承当着结直肠癌项目的基因组学研究。

基因突变“制造”肿瘤

“癌症是最常见的基因疾病,所有癌症的产生,都源自脱氧核糖核酸(DNA)序列的异常。”国际癌症基因组联合计划参与单位之一、英国剑桥大学桑格研究所首席科学家斯特拉顿教授指出,虽然不同癌症有不同的诱因和症状,但都可以通过基因突变得到解释。

2009年12月,桑格研究所在《自然》杂志上刊文宣布,他们率先在世界上破译了肺适量热身让你避开运动损伤_2
癌、皮肤癌和乳腺癌的全部基因密码,并绘制出相应的肿瘤基因图谱。他们发现,肺癌细胞的基因中含有22910个突变,导致皮肤癌的恶性黑色素瘤的基因中则含有33345个突变。这些突变中的大多数是“被动的”,不会致使癌变,小部分是“主动的”,会致使癌变产生。

同样,在浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所,关于结直肠癌的研究也在紧锣密鼓地进行之中。“我们已经取得了初步的数据,今后,我们将通过扩大人群的验证,期望找到结直肠癌特异性早期诊断的标志物,找到确切的分子靶点,从而提高结直肠癌的早诊率,并为药物靶点的开发提供理论依据。”郑树说。

桑格研究所的率先“撞线”,让科学家看到了提早破解基因突变秘密的希望。在接下来的时间里,科学家还将为更多癌症病人进行基因图谱测绘,将主动和被动的基因突变辨别出来,并终究找出致病的那些突变,为化疗和放疗等医治方法提供帮助,也为研制治疗癌症新药提供参考。

检测基因对症下药

目前人们已知的癌症超过100种。国际肿瘤基因组计划的首期目标,是要绘出50种肿瘤的基因图谱。

虽然距离破解肿瘤基因密码尚需时日,但我们今天从省肿瘤医院举行的癌症宣传周义诊活动上了解到,一些相干研究成果已经在浙江病人身上得到了应用。

“比如肿瘤病人是不是需要化疗,就可以通过基因检测来决定。”省肿瘤医院主任医师毛伟敏教授说,在化疗中,有些人对药物反应非常敏感,有些人反应却非常迟钝。如果检查中发现病人体内的DNA修复基因呈阳性,那么目前临床中最常用到的化疗药物“顺铂”就很可能对这个病人无效,必须换用其他的药物。而如果某个肺癌病人体内的一种名为“表皮生长因子受体”的基因发生了突变,那么对这个病人使用“吉非替尼”和“厄罗替尼”两种药物,则可以获得很好的疗效。

目前省肿瘤医院已能对肺癌、乳腺癌和大肠癌等5个癌症的相关基因进行检测,单个基因检测费用在600元左右。自从去年开展癌症基因检测业务以来,医院已经有415个肺癌、乳腺癌和大肠癌病人在医院接受了基因检测,不但提高了病人的治疗效果,还为病人节省了很多不必要的医疗开支。

而随着“肿瘤基因组计划”的完成,科学家相信,人类能逐一解开所有癌症的基因密码,届时只需通过血液测试就能得出每位病人的癌症基因图表,这样就能为每位大华股份商业间谍案降温 安防双雄同城暗战
患者量身定制治疗方案,真正实现对症下药,开辟一个癌症个体化治疗的新时代。

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